具体来看,上半年,神州细胞实现营业收入8.08亿元,同比增加114.91%;归属于上市公司股东的净利润和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为-1.38亿元和-2200万元,亏损幅度较上一年同期均有所收窄。
费用方面,上半年销售费用为1.81亿元,同比增长86.51%,低于营收增速;管理费用6274万元,同比增长2.71%;研发费用4.97亿元,同比增长37.02%;财务费用4968万元,同比增长38.24%。
不过,《科创板日报》记者注意到,如果分季度来看的话,今年二季度是神州细胞首个实现盈利的单季。报告期内,公司实现营收4.79亿元,环比增加45.78%;归属于上市公司股东的净利润为1515万元,环比增加109.9%;扣非后归母净利润3652万元,环比增长162.4%。
神州细胞主营业务是单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物制品的研发和产业化。截至目前,公司已有四个产品获批上市,包括重组八因子产品安佳因®和CD20单抗安平希®。另外,两个生物类似药阿达木单抗产品安佳润®和贝伐珠单抗产品安贝珠® 也已经于2023年6月先后获批上市。
两款新冠疫苗——二价重组蛋白疫苗安诺能®2和四价重组蛋白疫苗安诺能®4则分别于2022年12月初、2023年3月获准紧急授权使用。
其中,安佳因®(重组人凝血因子VIII)是神州细胞首个获批产品,并且上市后放量迅速,2022年作为首个完整销售年度即实现了超10亿元的销售收入。2023年1月底,安佳因®新增12岁以下儿童适应症的补充上市申请获得批准后,预计将进一步推动其销售增长。
有统计显示,2022年国内八因子市场规模估计超过30亿元,其中儿童适应症大约占1/4至1/3的市场。近期,神州细胞在接受投资者调研时亦表示,安佳因®12岁以下儿童适应症的补充申请获批后,公司会加快推动安佳因®在儿童专科医院的准入等工作,争取在儿童适应症领域快速上量。成人患者方面,要继续在提高患者个体用药水平、提升品牌认知度和粘性、向下沉市场挖潜等多个维度做好市场营销工作,争取更多的市场份额。
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